ftv ts 民視母愛偉大「一命換一命」博元婦產科 只一次,試管嬰兒,她就懷孕產女 http://www.youtube.com/watch?v=D_6wuzPGY3Q 「一命換一命」病婦冒死產女 死亡率8成「撿到」人生 http://www.appledaily.com.tw/appledaily/article/headline/20110904/33644640/applesearch/ 「一命換一命」病婦冒死產女 死亡率8成「撿到」人生 2011年09月04日 更多專欄文章 蔡鋒博與醫護人員為逸薰的女兒慶生，逸薰（左前）在旁吹蠟燭。孫英哲攝 【邱俊吉、甯瑋瑜╱台北報導】愛情的力量，讓罹患透納氏症的逸薰（化名）決定冒生命危險替老公生子。這決定需勇氣，因此症患者心血管異常，懷孕恐發生主動脈剝離，造成逾8成死亡率，所幸經醫療團隊細心照護，日前已順利產女。她說原打算「一命換一命」，危急時要救孩子不救她，所幸母女均安，她會珍惜「撿到」的人生，陪女兒長大。 現年39歲的逸薰僅145公分高，身上長許多痣，讓她沒自信，直到7年前，才與現在的老公戀愛並於2年前結婚，但婚後肚皮沒動靜，就醫發現罹患透納氏症。 透納氏症難生育 台大醫院基因醫學部主任胡務亮說，透納氏症患者X性染色體異常，患者性徵不明顯、長不高，多有心血管異常應無法生育，除非是鑲嵌型患者，即少數細胞具正常X染色體，還有機會生子。 評估與治療逸薰不孕症的博元婦產科院長蔡鋒博說，逸薰是鑲嵌型透納氏症患者，這類病人孕期易發生主動脈剝離，「國外已有數起孕婦死亡病例」，但逸薰仍決定一試。 彰化基督教醫院心臟內科主治醫師夏建勳說，主動脈血管有內皮層、彈性纖維層、肌肉層3層，透納氏症患者彈性纖維層脆弱，「懷孕時血壓升高，彈性纖維層恐裂開、發生剝離致死」。不具名婦產科醫師說，透納氏症孕婦若主動脈剝離死亡率逾8成，國內曾發生該症孕婦臨盆時主動脈剝離死亡。 「要為老公留後」 逸薰說老公勸她別生，但她認為老公愛她，要為他留後，「一命換一命也要生」。經人工生殖技術受孕、產檢，日前產下健康女娃。 如今逸薰滿心快樂，她說命像撿回來的，會好好陪女兒長大。為其接生的彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明說，她很勇敢。 蔡鋒博說，透納氏症患者順產個案，國內外案例非常少，法國日前出現一起該症孕婦死亡案例，法國官方為此要求該國專家草擬透納氏症患者生產安全守則；衛生署國民健康局局長邱淑媞說，對高危險妊娠臨床指引，尊重婦產科醫學會等團體認定。婦產科醫學會祕書長黃閔照說，國內該症患者不多，暫無擬特別準則規劃。 透納氏症小檔案 成因：先天性染色體異常疾病，且只會發生在女性。正常女性染色體為46XX，但患者少了一條X性染色體為45X；發生率約5千分之1 症狀：身材矮小、皮膚有色素痣、子宮小、不易受孕、心臟血管異常、主動脈狹窄，若懷孕易發生主動脈剝離的高致死併發症 治療：尚無相關療法，患者若想懷孕可透過人工生殖技術 資料來源：陳明醫師、胡務亮醫師、蔡鋒博醫師 TVBS報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 http://www.youtube.com/watch?v=lyVGwZzjguY 訂做健康試管寶寶.TVBS,報導:博元“PGD”基因晶片試管嬰兒訂做健康試管寶寶 終結CMT“三代”相傳惡夢！ TVBS,報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷(PGD)試管嬰兒 基因晶片 試管嬰兒 ,,,基因晶片 試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 http://www.youtube.com/watch?v=lyVGwZzjguY http://www.youtube.com/watch?v=7aL61dQQcWQ http://www.youtube.com/watch?v=lyVGwZzjguY TVBS報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 TVBS,台視TTV報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷(PGD)試管嬰兒 基因晶片 試管嬰兒 ,,,基因晶片 試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 PGD試管嬰兒 去除腓骨肌萎縮症噩夢 鉅亨網新聞中心 (來源：華人健康網) 2012-05-26 08:05:00 Blog談新聞 上則 下則 博元婦產科 醫師蔡鋒博表示，婦人為了求子卻又擔心孩子也會遺傳先生的小腿腓骨肌萎縮症，於是為婦人進行胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒(PGD)，並做胚胎切片，再由彰化基督教醫院基因醫學部陳明主任用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，於是根據陳明主任的基因晶片的書面報告，植入 健康未帶病的胚胎到婦人子宮，目前已經看到3個胚囊（即三胞胎，都有正常心跳），目前胚胎已經8週大~~ 為了婦人的安全與孩子的健康，建議減成雙胞胎，因為三胞胎容易早產；但是先生卻要求太太一口氣生下三胞胎，太太面露難色，因為她的身高僅154公分，體格並不高大，但是先生卻仍然希望保留三胞胎，一個都不能少。 蔡鋒博醫師表示，傳統的產前遺傳疾病診斷包括絨毛膜取樣及羊膜穿刺檢查，必須在懷孕11-13週或16-20週才可以做。一旦發現有遺傳疾病時，則必需面對流產手術，孕婦及家屬身心上皆面臨很大的壓力與創傷。 如果在懷孕前就能篩檢出胚胎是否正常，選擇正常者植入女性體內，可避免這些傷害。因此著床前遺傳疾病診斷(pre-implantation genetic diagnosis，PGD)比傳統的產前遺傳疾病診斷能更早一步診斷出遺傳疾病。胚胎著床前診斷，用極少數的細胞做基因分析，必須有很精細的實驗操作技巧，才能做正確的診斷。對於有遺傳疾病帶因之夫婦，醫師會先向其說明傳統羊膜穿刺檢查和胚胎切片基因晶片診斷技術的優劣勢、選擇原則與根據。 一名婦人與罹患罕見腓骨肌萎縮症(簡稱CMT)的先生結婚，由於夫家期待抱孫子加上夫婦兩人也想成功受孕，卻擔心會生下CMT的孩子，於是求助婦產科不孕症門診，所幸經過第三代試管嬰兒(PGD)胚胎著床前基因晶片診斷，篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，再由婦產科醫師把無CMT胚胎植入子宮，現在婦人已懷孕3胞胎，妊娠8週，孩子均有心跳，終結CMT三代相傳噩夢！ 透過第三代試管嬰兒(PGD)胚胎著床前基因晶片診斷，並篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，婦人成功懷有三胞胎健康寶寶。（圖片提供／蔡鋒博醫師） 婦人在結婚前婦人即得知先生家族三代包括先生的奶奶、爸爸都是CMT患者，而且都已經發病多年坐輪椅了。至於婦人的先生則是已經發病十幾年，雙手沒有辦法握硬幣，也沒有辦法自己扣鈕釦、握筷子。這是一種漸進式的肌肉萎縮，他的雙手虎口的肌肉已經萎縮了，甚至小腿的肌肉也萎縮瘦得很細，比太太小腿細，沒有辦法支撐身體重量，所以經常走路就摔倒。 走路頻頻摔倒，爪形指（趾）、高足弓、槌狀指（趾） 小腿肌（腓骨肌）漸萎縮症（漸凍？？）三代遺傳 CMT 博元“PGD” 基因晶片 試管嬰兒訂做健康試管寶寶 終結CMT“三代”相傳惡夢！ 孝順的兒子說：是獻給母親的，母親節最有意義的禮物！ 博元婦產科蔡鋒博醫師 博元婦產科蔡鋒博醫師 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心:蔡鋒博,陳昭雯醫師 TVBS報導 博元晶片試管嬰兒, 博元婦產科 第三代晶片 PGD試管嬰兒 , 台視-報導 彰化博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人遺傳病-三代遺傳罕病 基因晶片斬病根. http://www.youtube.com/watch?v=7aL61dQQcWQ 台視-報導 彰化博元婦產科 以第三代晶片PGD試管嬰兒,終結 終結白家近百年（76年）的三代漸凍人遺傳病-三代遺傳罕病 基因晶片斬病根. TVBS報導 博元晶片試管嬰兒, 博元婦產科 第三代晶片 PGD試管嬰兒 http://www.youtube.com/watch?v=7aL61dQQcWQ 基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘 Ads by Google 台中大學牙醫-牙周病治療 www.dentist-clinic.com.tw 留美哈佛植牙專科醫師團隊-林任佑醫師 牙周病治療是植牙的關鍵因素 ▲罹患腓骨肌萎縮症的白先生（左）感謝醫師陳明（中）及蔡鋒博（右），幫他解決三代基因缺陷的夢魘。（記者吳為恭攝） 記者吳為恭／彰化報導 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。 博元婦產科基因晶片篩檢試管嬰 防遺傳疾病 向彰基醫師陳明及博元婦產科求助，博元婦產科 利用基因晶片篩檢出沒有 CTM遺傳的健康胚胎，透過博元婦產科 試管嬰兒治療，已有 3顆健康胚胎著床 8週 基因晶片篩檢試管嬰 防遺傳疾病 《2012/05/10 17:18》 白姓婦人帶著剛懷孕的兒媳向醫師致謝。（記者曾厚銘攝） 博元婦產科基因晶片篩檢試管嬰 防遺傳疾病 向彰基醫師陳明及博元婦產科求助，博元婦產科 利用基因晶片篩檢出沒有 CTM遺傳的健康胚胎，透過博元婦產科 試管嬰兒治療，已有 3顆健康胚胎著床 8週 記者曾厚銘／彰化報導 白姓婦人的婆婆、丈夫、大伯、小姑一家好幾口都罹患「腓骨肌萎縮症（ CTM）」，她的一對子女也出現末梢肢體萎縮，因此一度要求兒子放棄生育，以終止遺傳噩夢。幸經篩檢健康胚胎採試管嬰兒治療，有 3顆健康胚胎著床成功。 白姓婦人說，雖然知道先生的家族有一種遺傳性的未梢肢體萎縮症，她還是要嫁，當時婆婆就警告她不要生孩子，要孩子就領養，可是先生的家族中有人末罹病，因此她決定碰碰運氣。 結果生下的 1男 1女到了青春期後，手及小腿就停止發育，失望的她在兒子結婚後，也要求媳婦去領養孩子。 失望之際，向彰基醫師陳明及博元婦產科求助，利用基因晶片篩檢出沒有 CTM遺傳的健康胚胎，透過試管嬰兒治療，已有 3顆健康胚胎著床 8週。 醫師陳明說，生下 CTM遺傳基因的比率約 1/2，屬顯性遺傳，透過遺傳晶片篩檢，可排除不健康的遺傳。目前基因晶片篩檢約可篩檢出 500多種遺傳疾病，如果為家中有遺傳性疾病或自已是帶因者，或高齡婦女不孕，可透過晶片篩檢生子。 CTM臨床症狀包括腳如弓、小腿細如鳥腿、膝蓋傷疤無數、爪形手、搥狀指。是最常見的遺傳性周圍神經病之一，目前仍無藥可治，患者的神經細胞會逐步被破壞，導致四肢的活動出現障礙
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