.罕見「透納氏症」 病母寧一命換一命生子--中天新聞 http://www.youtube.com/watch?v=pgpcGvSAR9k&feature=player_embedded 博元婦產科 博元婦產科2 蘋果日報 蔡鋒博與醫護人員為逸薰的女兒慶生,逸薰(左前)
在旁吹蠟燭。孫英哲攝 蔡鋒博01 博元婦產科4 博元婦產科3 100名試管嬰兒回娘家 博元婦產科8 博元婦產科6 蔡鋒博2 博元婦產科9 罕見「透納氏症」 病母寧一命換一命生子--中天新聞 Bookmark and Share 更新日: 2011-09-09 10:00:30 著者: ok7260678 評価: 時間: 01:34 表示回数: 6 罕見「透納氏症」 病母寧一命換一命生子2011-09-04 陳孟輝/彰化報導蘋果日報 民視,台視,中天新聞台 ;報導博元試管嬰兒中心 母愛偉大「一命換一命」博元婦產科 只一次,試管嬰兒,她就懷孕產女 「一命換一命」病婦冒死產女 死亡率8成「撿到」人生 【邱俊吉、甯瑋瑜╱台北報導】愛情的力量,讓罹患透納氏症的逸薰(化名)決定冒生命危險替老公生子。這決定需勇氣,因此症患者心血管異常,懷孕恐發生主動脈剝離,造成逾8成死亡率,所幸經醫療團隊細心照護,日前已順利產女。她說原打算「一命換一命」,危急時要救孩子不救她,所幸母女均安,她會珍惜「撿到」的人生,陪女兒長大。 現年39歲的逸薰僅145公分高,身上長許多痣,讓她沒自信,直到7年前,才與現在的老公戀愛並於2年前結婚,但婚後肚皮沒動靜,就醫發現罹患透納氏症。 透納氏症難生育 台大醫院基因醫學部主任胡務亮說,透納氏症患者X性染色體異常,患者性徵不明顯、長不高,多有心血管異常應無法生育,除非是鑲嵌型患者,即少數細胞具正常X染色體,還有機會生子。 評估與治療逸薰不孕症的博元婦產科院長蔡鋒博說,逸薰是鑲嵌型透納氏症患者,這類病人孕期易發生主動脈剝離,「國外已有數起孕婦死亡病例」,但逸薰仍決定一試。 彰化基督教醫院心臟內科主治醫師夏建勳說,主動脈血管有內皮層、彈性纖維層、肌肉層3層,透納氏症患者彈性纖維層脆弱,「懷孕時血壓升高,彈性纖維層恐裂開、發生剝離致死」。不具名婦產科醫師說,透納氏症孕婦若主動脈剝離死亡率逾8成,國內曾發生該症孕婦臨盆時主動脈剝離死亡。 「要為老公留後」 逸薰說老公勸她別生,但她認為老公愛她,要為他留後,「一命換一命也要生」。經人工生殖技術受孕、產檢,日前產下健康女娃。 如今逸薰滿心快樂,她說命像撿回來的,會好好陪女兒長大。為其接生的彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明說,她很勇敢。 蔡鋒博說,透納氏症患者順產個案,國內外案例非常少,法國日前出現一起該症孕婦死亡案例,法國官方為此要求該國專家草擬透納氏症患者生產安全守則;衛生署國民健康局局長邱淑媞說,對高危險妊娠臨床指引,尊重婦產科醫學會等團體認定。婦產科醫學會祕書長黃閔照說,國內該症患者不多,暫無擬特別準則規劃。 透納氏症小檔案 成因:先天性染色體異常疾病,且只會發生在女性。正常女性染色體為46XX,但患者少了一條X性染色體為45X;發生率約5千分之1 症狀:身材矮小、皮膚有色素痣、子宮小、不易受孕、心臟血管異常、主動脈狹窄,若懷孕易發生主動脈剝離的高致死併發症 治療:尚無相關療法,患者若想懷孕可透過人工生殖技術 資料來源:陳明醫師、胡務亮醫師、蔡鋒博醫師

arrow
arrow
    全站熱搜
    創作者介紹
    創作者 訂做優生寶寶  的頭像
    訂做優生寶寶

    訂做優生寶寶

    訂做優生寶寶 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()