使用NGS次世代定序用之於PGS
使用NGS次世代定序用之於PGS,
有一份研究來自廣東和美國休斯頓的共同研究,
他們希望研究出次世代定序和ACGH的對比,
我們知道這個研究是個方法學,
胚胎染色體不正常會導致胚胎無法著床,和習慣性流產的主要因素,
而且是最重要的因素,
也因此能夠在胚胎著床之前能夠充分了解胚胎的染色體的架構正常不正常,
數目正常不正常,
可以提供試管嬰兒成功率,
並有效的增加成功率,
我們知道胚胎切片進行有微陣列基因晶片,
目前已經是一個黃金標準,
但是次世代定序一直在開發中,
引進試管嬰兒療程,次世代定序無疑是在選擇胚胎更具有穿透性。
在這個研究裡面有43個胚胎在外胚層切片進行測試,
分別使用VERISEQ次世代定序
和安傑倫晶片的a-CGH
來做胚胎染色體的分析,
研究顯示次世代定序可以找出所有aCGH染色體的異常,
也就是染色體的掉落或多出來,
甚至部分的顯微缺失或重複2疊起,
這兩個技術也可以找出片段非平衡性轉移,
小到1.8mb這樣的一個大小,
在這43個切片檢體裡面有41個異常,
41各異常裡面有8個多發性異常佔19.5%,
那不正常有包括6、7、17和y染色體,
從這個研究顯示現階段已經建立,
可信賴的a-CGH,
次世代定序更展現了高穿透性,
而且將來勢必會全面取代a-CGH,
這是這一份登在分子細胞遺傳學最新論文的結論
Mol Cytogenet. 2015; 8: 38.
PMCID: PMC4469409
Application of next-generation sequencing for 24-chromosome aneuploidy screening of human preimplantation embryos