訂做優生寶寶

歷史上的今天

• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 胚胎的染色體異常到底是來自精子？還是來自卵子？都是！ aneuploidy 全世界對於胚胎切片進行胚胎染色體分析， 越做越得心應手，也越做多越順手， 越來越多的數據顯示 而且是令人驚訝的事： 胚胎染色體異常的比例比我們想像中的還要高得多， 到底這個胚胎的染色體異常是來自於精子貢獻？ 還是來自於卵子貢獻呢？ 根據一份研究來自於英國的衛斯丁斯特大學， 這是一家位於倫敦的大學， 他們針對24個匿名年輕女子捐卵者， 平均年紀是24歲小姐， 捐卵作業在試管嬰兒過程製造了305個胚胎， 進行了胚胎的染色體分析， 去分析胚胎染色體異常是來自於何方？卵子？精子？ 在研究中當然首先先算出這24個女性捐卵者、 305個胚胎裡面，染色體正常的只有133顆胚胎竟然不到一半， 染色體正常的胚胎只佔46.8%， 而在細分這個染色體異常的53.2%將近有151顆胚胎染色體異常， 結果發現異常的比例來自於卵子的是47個， 來自於精子的是18個，來自於精子卵子雙方的是86個， 這個總共有151個染色體異常， 所以在284個胚胎裡面可以顯然的來自於卵子異常來源的比例是比較高的多，也就是說單純從女生來的有47個， 單純從男生來的有18個，男女雙方都有導致染色體異常的有86個， 同時研究中也發現最容易出現染色體異常的是第15對染色體 而最不容易產生染色體異常的是第22號色體，所以 這一個英國倫敦衛斯丁特大學附設醫院試管嬰兒中心， 他們的結論是：這個數據很顯然的即便是24歲的年輕女子， 大家都以為卵子染色體異常或胚胎染色體異常應該很低才對，但萬萬沒有想到 (1)有高達53.2%胚胎是染色體異常， (2)來自於女方染色體異常的比率遠超過男方，卵子47：精子18 也就是卵子染色體異常遠超過精子染色體異常，所以這個研究揭開了染色體異常來源之謎， 也就是說胚胎染色體異常 可能來自於精子， 可能來自於卵子， 可能來自於雙方， 但以卵子的比率佔比較高。
• 2014: 胚胎的染色體異常到底是來自精子？還是來自卵子？都是！ aneuploidy 全世界對於胚胎切片進行胚胎染色體分析， 越做越得心應手，也越做多越順手， 越來越多的數據顯示 而且是令人驚訝的事： 胚胎染色體異常的比例比我們想像中的還要高得多， 到底這個胚胎的染色體異常是來自於精子貢獻？ 還是來自於卵子貢獻呢？ 根據一份研究來自於英國的衛斯丁斯特大學， 這是一家位於倫敦的大學， 他們針對24個匿名年輕女子捐卵者， 平均年紀是24歲小姐， 捐卵作業在試管嬰兒過程製造了305個胚胎， 進行了胚胎的染色體分析， 去分析胚胎染色體異常是來自於何方？卵子？精子？ 在研究中當然首先先算出這24個女性捐卵者、 305個胚胎裡面，染色體正常的只有133顆胚胎竟然不到一半， 染色體正常的胚胎只佔46.8%， 而在細分這個染色體異常的53.2%將近有151顆胚胎染色體異常， 結果發現異常的比例來自於卵子的是47個， 來自於精子的是18個，來自於精子卵子雙方的是86個， 這個總共有151個染色體異常， 所以在284個胚胎裡面可以顯然的來自於卵子異常來源的比例是比較高的多，也就是說單純從女生來的有47個， 單純從男生來的有18個，男女雙方都有導致染色體異常的有86個， 同時研究中也發現最容易出現染色體異常的是第15對染色體 而最不容易產生染色體異常的是第22號色體，所以 這一個英國倫敦衛斯丁特大學附設醫院試管嬰兒中心， 他們的結論是：這個數據很顯然的即便是24歲的年輕女子， 大家都以為卵子染色體異常或胚胎染色體異常應該很低才對，但萬萬沒有想到 (1)有高達53.2%胚胎是染色體異常， (2)來自於女方染色體異常的比率遠超過男方，卵子47：精子18 也就是卵子染色體異常遠超過精子染色體異常，所以這個研究揭開了染色體異常來源之謎， 也就是說胚胎染色體異常 可能來自於精子， 可能來自於卵子， 可能來自於雙方， 但以卵子的比率佔比較高。
• 2014: 胚胎的染色體異常到底是來自精子？還是來自卵子？都是！ aneuploidy 全世界對於胚胎切片進行胚胎染色體分析， 越做越得心應手，也越做多越順手， 越來越多的數據顯示 而且是令人驚訝的事： 胚胎染色體異常的比例比我們想像中的還要高得多， 到底這個胚胎的染色體異常是來自於精子貢獻？ 還是來自於卵子貢獻呢？ 根據一份研究來自於英國的衛斯丁斯特大學， 這是一家位於倫敦的大學， 他們針對24個匿名年輕女子捐卵者， 平均年紀是24歲小姐， 捐卵作業在試管嬰兒過程製造了305個胚胎， 進行了胚胎的染色體分析， 去分析胚胎染色體異常是來自於何方？卵子？精子？ 在研究中當然首先先算出這24個女性捐卵者、 305個胚胎裡面，染色體正常的只有133顆胚胎竟然不到一半， 染色體正常的胚胎只佔46.8%， 而在細分這個染色體異常的53.2%將近有151顆胚胎染色體異常， 結果發現異常的比例來自於卵子的是47個， 來自於精子的是18個，來自於精子卵子雙方的是86個， 這個總共有151個染色體異常， 所以在284個胚胎裡面可以顯然的來自於卵子異常來源的比例是比較高的多，也就是說單純從女生來的有47個， 單純從男生來的有18個，男女雙方都有導致染色體異常的有86個， 同時研究中也發現最容易出現染色體異常的是第15對染色體 而最不容易產生染色體異常的是第22號色體，所以 這一個英國倫敦衛斯丁特大學附設醫院試管嬰兒中心， 他們的結論是：這個數據很顯然的即便是24歲的年輕女子， 大家都以為卵子染色體異常或胚胎染色體異常應該很低才對，但萬萬沒有想到 (1)有高達53.2%胚胎是染色體異常， (2)來自於女方染色體異常的比率遠超過男方，卵子47：精子18 也就是卵子染色體異常遠超過精子染色體異常，所以這個研究揭開了染色體異常來源之謎， 也就是說胚胎染色體異常 可能來自於精子， 可能來自於卵子， 可能來自於雙方， 但以卵子的比率佔比較高。
• 2014: 胚胎的染色體異常到底是來自精子？還是來自卵子？都是！ aneuploidy 全世界對於胚胎切片進行胚胎染色體分析， 越做越得心應手，也越做多越順手， 越來越多的數據顯示 而且是令人驚訝的事： 胚胎染色體異常的比例比我們想像中的還要高得多， 到底這個胚胎的染色體異常是來自於精子貢獻？ 還是來自於卵子貢獻呢？ 根據一份研究來自於英國的衛斯丁斯特大學， 這是一家位於倫敦的大學， 他們針對24個匿名年輕女子捐卵者， 平均年紀是24歲小姐， 捐卵作業在試管嬰兒過程製造了305個胚胎， 進行了胚胎的染色體分析， 去分析胚胎染色體異常是來自於何方？卵子？精子？ 在研究中當然首先先算出這24個女性捐卵者、 305個胚胎裡面，染色體正常的只有133顆胚胎竟然不到一半， 染色體正常的胚胎只佔46.8%， 而在細分這個染色體異常的53.2%將近有151顆胚胎染色體異常， 結果發現異常的比例來自於卵子的是47個， 來自於精子的是18個，來自於精子卵子雙方的是86個， 這個總共有151個染色體異常， 所以在284個胚胎裡面可以顯然的來自於卵子異常來源的比例是比較高的多，也就是說單純從女生來的有47個， 單純從男生來的有18個，男女雙方都有導致染色體異常的有86個， 同時研究中也發現最容易出現染色體異常的是第15對染色體 而最不容易產生染色體異常的是第22號色體，所以 這一個英國倫敦衛斯丁特大學附設醫院試管嬰兒中心， 他們的結論是：這個數據很顯然的即便是24歲的年輕女子， 大家都以為卵子染色體異常或胚胎染色體異常應該很低才對，但萬萬沒有想到 (1)有高達53.2%胚胎是染色體異常， (2)來自於女方染色體異常的比率遠超過男方，卵子47：精子18 也就是卵子染色體異常遠超過精子染色體異常，所以這個研究揭開了染色體異常來源之謎， 也就是說胚胎染色體異常 可能來自於精子， 可能來自於卵子， 可能來自於雙方， 但以卵子的比率佔比較高。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 https://www.youtube.com/watch?v=-usumc3OkFw&feature=youtu.be 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 有免疫因素引起的不孕，在博元冷凍胚胎成功龍鳳胎回來博元婦產科慶生 FET Twin S小姐她家住台中縣， 因為不孕症多年，加上有免疫因素引起的不孕，曾經在一家台中市醫院做試管嬰兒並取卵20顆，卻發生嚴重的卵巢過度刺激，病人差一點就住進加護病房，她嚇死了，並沒有成功懷孕，過沒多久前來博元婦產科尋求試管嬰兒治療， 我們試管嬰兒幫她打排卵針打的劑量非常的保守，E2值仍然高達到4888，雖然打排卵針只有150單位，蔡醫師總共取卵23顆，其中有16顆受精，基於擔心卵巢過度刺激，我們把胚胎冷凍起來之後隔一陣子再解凍胚胎植入她的子宮， 3個胚胎她一口氣懷了三胞胎，經過彰基陳明醫師減胎之後7月生下了龍鳳胎， 在今年7月因為有妊娠高血壓跟糖尿病的不舒服， 所以提前在34週又1天剖腹產，生下一男一女：男的有2139公克，女的有2164公克， 今天他們婆家跟娘家的爸爸、媽媽，連同一對小夫妻總共六個大人，抱著這對龍鳳胎總共八個人，浩浩蕩蕩開了兩部車到博元婦產科送我們一盆大蘭花，上面寫了一個可能現在的網路世代年輕人看不太懂的：術精歧黃，連我都看不太懂，Google了一下歧黃知道是醫學技術的意思，見下面Google參考資料，博元婦產科特地為他們準備了慶生蛋糕，全體同仁也唱了生日快樂歌，你看蔡醫師抱著這對雙胞龍鳳胎，穿紅色衣服是妹妹，穿藍色衣服是哥哥，非常恭喜他們在不孕症長達七年的情況下，在博元婦產科做試管嬰兒冷凍胚胎生下了龍鳳胎， 那她為什麼提早生產呢？因為她那時候說已經到34週，那是一個禮拜天一大早，身體很不舒服，所以要求主治醫師臨時在禮拜天早上剖腹產，非常恭喜她！也非常感謝她！ 他們說他們現在夫家跟娘家一家六個大人很合力的照顧這兩個寶寶，幾乎都不用睡覺，她為了照顧這個小孩子，先把學校的工作辭掉，目前在家帶小孩，非常恭喜她！ 我們常說：一個新生命的到來，給一個家庭或兩個家庭帶來歡欣鼓舞，就這個家庭來說可以說是最好的見證，非常感謝他們送了一盆大蘭花，也非常恭喜他們迎接新生命的到來，而且是一男一女，可說是有子有女謂之「好」。 術精歧黃Google所得資料供參考：歧伯為中國傳說時期最富有聲望的醫學家，是黃帝的太醫，而黃帝稱他為天師，在《帝王世紀》一書中，記載：「帝使歧伯嚐味草木，典主醫藥經方，本草素問之書咸出焉。」《素問》是黃帝發問，歧伯等人回答，並闡述醫學理論的著作，書中顯示歧伯高深的醫學修養，而《內經》序文中也記載：「歧伯為黃帝之臣，帝師之問醫，著為《素問》、《靈樞》，總為《內經》十八卷，唐太僕王冰次注，為醫之祖書。脈理病機治法針經運氣，靡不詳盡，真天生聖人以贊化育之書也。」討論《內經》之淵源，歧伯與黃帝關係密切，而中國醫學素稱「歧黃」或「歧黃之術」，由此可知歧伯當屬首要地位!
• 2014: 有免疫因素引起的不孕，在博元冷凍胚胎成功龍鳳胎回來博元婦產科慶生 FET Twin S小姐她家住台中縣， 因為不孕症多年，加上有免疫因素引起的不孕，曾經在一家台中市醫院做試管嬰兒並取卵20顆，卻發生嚴重的卵巢過度刺激，病人差一點就住進加護病房，她嚇死了，並沒有成功懷孕，過沒多久前來博元婦產科尋求試管嬰兒治療， 我們試管嬰兒幫她打排卵針打的劑量非常的保守，E2值仍然高達到4888，雖然打排卵針只有150單位，蔡醫師總共取卵23顆，其中有16顆受精，基於擔心卵巢過度刺激，我們把胚胎冷凍起來之後隔一陣子再解凍胚胎植入她的子宮， 3個胚胎她一口氣懷了三胞胎，經過彰基陳明醫師減胎之後7月生下了龍鳳胎， 在今年7月因為有妊娠高血壓跟糖尿病的不舒服， 所以提前在34週又1天剖腹產，生下一男一女：男的有2139公克，女的有2164公克， 今天他們婆家跟娘家的爸爸、媽媽，連同一對小夫妻總共六個大人，抱著這對龍鳳胎總共八個人，浩浩蕩蕩開了兩部車到博元婦產科送我們一盆大蘭花，上面寫了一個可能現在的網路世代年輕人看不太懂的：術精歧黃，連我都看不太懂，Google了一下歧黃知道是醫學技術的意思，見下面Google參考資料，博元婦產科特地為他們準備了慶生蛋糕，全體同仁也唱了生日快樂歌，你看蔡醫師抱著這對雙胞龍鳳胎，穿紅色衣服是妹妹，穿藍色衣服是哥哥，非常恭喜他們在不孕症長達七年的情況下，在博元婦產科做試管嬰兒冷凍胚胎生下了龍鳳胎， 那她為什麼提早生產呢？因為她那時候說已經到34週，那是一個禮拜天一大早，身體很不舒服，所以要求主治醫師臨時在禮拜天早上剖腹產，非常恭喜她！也非常感謝她！ 他們說他們現在夫家跟娘家一家六個大人很合力的照顧這兩個寶寶，幾乎都不用睡覺，她為了照顧這個小孩子，先把學校的工作辭掉，目前在家帶小孩，非常恭喜她！ 我們常說：一個新生命的到來，給一個家庭或兩個家庭帶來歡欣鼓舞，就這個家庭來說可以說是最好的見證，非常感謝他們送了一盆大蘭花，也非常恭喜他們迎接新生命的到來，而且是一男一女，可說是有子有女謂之「好」。 術精歧黃Google所得資料供參考：歧伯為中國傳說時期最富有聲望的醫學家，是黃帝的太醫，而黃帝稱他為天師，在《帝王世紀》一書中，記載：「帝使歧伯嚐味草木，典主醫藥經方，本草素問之書咸出焉。」《素問》是黃帝發問，歧伯等人回答，並闡述醫學理論的著作，書中顯示歧伯高深的醫學修養，而《內經》序文中也記載：「歧伯為黃帝之臣，帝師之問醫，著為《素問》、《靈樞》，總為《內經》十八卷，唐太僕王冰次注，為醫之祖書。脈理病機治法針經運氣，靡不詳盡，真天生聖人以贊化育之書也。」討論《內經》之淵源，歧伯與黃帝關係密切，而中國醫學素稱「歧黃」或「歧黃之術」，由此可知歧伯當屬首要地位!
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 訂做優生寶寶PGD、PGS的未來 試管嬰兒自從有了PGD、PGS之後， 訂做優生寶寶試管嬰兒變得不一樣了， 哪怕是要剔除單基因疾病的PGD， 或增加試管嬰兒懷孕活產率的PGS， 我們回顧ESHRE歐洲生殖醫學會的胚胎著床前基因診斷協會的統計， 全部平均一般的懷孕率大概在23.5%， 從1990年開始有胚胎切片以來，一直到2010年第一個aCGH 的 PGS的寶寶誕生，2013年NGS次世代定序的寶寶誕生， 慢慢的科學家有更多的研究和證據顯示， 經由第五天的囊胚期胚胎切片， 不損傷胚胎， 診斷正確， 特別是使用胚胎著床前的基因診斷， 如SNP單核苷酸多樣性、 array CGH、 qPCR， 染色體異常在人類生育方面，幾乎層出不窮， 比如生出來好端端的也有0.3%染色體不正常， 胎死腹中約4%染色體不正常， 流產的檢體有35%以上染色體不正常， 試管嬰兒胚胎有30%~60%染色體不正常， 卵子有30%~70%染色體不正常， 精子有4%染色體不正常， 我們做試管嬰兒看胚胎的外觀，會被騙的， 有一份針對平均37.8歲的試管嬰兒病人的956個囊胚，先把胚胎外觀品質分成四等級： 外觀好到不行、 外觀很好、 外觀平均、 外觀很差， 根據這四類外觀再做胚胎切片進行染色體分析CCS， 結果發現外觀好到不行只有56.4%是染色體正常， 外觀很好的有39.1%染色體正常， 外觀一般般有42.8%染色體正常， 外觀很糟糕、很差的胚胎也有25.8%染色體正常， 既然胚胎染色體正常是成功懷孕的不二法門，那是不是做胚胎切片確定染色體正常才植入子宮，可以有以下六個優點： (1)增加胚胎著床率， (2)減少流產率， (3)減少生出唐氏症等染色體異常寶寶， (4)單一胚胎植入， (5)縮短當媽媽的時間，(快一點當媽媽) (6)試管嬰兒投資報酬率比較高，(比較省錢) 現在有三份RCT都證明胚胎切片做基因診斷： (1)可以增加胚胎著床率， (2)可以增加懷孕率， (3)可以減少流產率， 但是不要忘了即使發育比較慢的第七天胚胎，仍然有43.5%是染色體正常的， 一個好的著床前基因診斷，要有四個前提： (1)切片不損傷胚胎， (2)報告正確可以信任， (3)這個檢查技術要有實證醫學證明有效的， (4)導入試管嬰兒業務，不會增加很多工作量， 從義大利羅馬GENERA試管嬰兒中心的370個PGS病人統計， 驚人的發現 小於35歲有11.4%是沒有染色體正常的胚胎植入， 36~38歲有25.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 39~42歲有34.5%沒有染色體正常的胚胎植入， 43~45歲有63.2%沒有染色體正常的胚胎植入， 可見隨著年紀增加，胚胎染色體不正常的比例也越高， 在怎麼年輕都有30%的胚胎染色體是異常的， 我們得到4個心得： (1)PGD已經是一個證實有效的、可以改善試管嬰兒作業方式跟技術， (2)囊胚期胚胎切片做胚胎著床前診斷，不管用哪一種方法都可以增加成功率減少流產率， (3)使用囊胚期胚胎切片並冷凍所有的胚胎，恐怕是將來試管嬰兒的趨勢， (4)如果對於年紀大的高危險群，應通知胚胎切片可以幫助他們， 在人類的試管嬰兒歷史， 我們可以看到技術從FISH→arrayCGH→SNP→qPCR到最新的次世代定序NGS， 能夠更快更便宜更準確告訴我們更多的資料， 都是好的方法， 比臨床試管嬰兒中心服務病人， qPCR顯然的有99%的正確率， 切片到診斷出來只要4小時， 工作量低 便宜 病人負擔的起， 可以新鮮胚胎植入不必冷凍， 在還沒有次世代定續導入的時代。 無疑是這些方法裡面的首選， 在還沒有次世代定續導入的時代。
• 2014: 植入胚胎打黃體素油針，為什麼？ P4 做試管嬰兒好端端的胚胎植入子宮正中央， 為什麼跑到子宮頸變外孕？為什麼跑到輸卵管變外孕？ 甚至國外有研究證明13%的胚胎， 植入胚胎以後胚胎不在子宮， 我都不曉得這個研究怎麼做出來的， 為什麼胚胎放在子宮， 胚胎又沒有長腳，他怎麼會跑？ 又沒有翅膀怎麼會飛到輸卵管？ 當做試管嬰兒外孕， 病人生氣，醫師沮喪， 如果來不及診斷、緊急就醫的時候，會有生命危險， 怎麼造成的？ 子宮收縮！ 有一份研究來自於德國耳蘭群大學婦產科做的研究， 他們針對58隻豬隻的子宮， 切下來做灌注前列腺素和黃體素到子宮， 去測量子宮收縮，這個研究很有趣， 兩枝管子注射到子宮血管， 一個注射前列腺素引起子宮收縮，一個注入黃體素， 看黃體素能不能減緩子宮收縮， 前列腺素是什麼？吃過RU-486的病人都知道，48小時之後病人要服用前列腺素， 病人痛不欲生， 因為子宮強列收縮， 因為前列腺素引起子宮收縮， 以上這個德國大學研究發現， 前列腺素注射到子宮，它的壓力飆到25mmHg， 大概4分鐘就達到最高峰， 但如果有注射黃體素，它的壓力會一下子降到5mmHg， 如果把黃體素的濃度調到1pg/cc →10pg/cc、 →25pg/cc →50pg/cc， 在這四個濃度發現，黃體素濃度越高，減少收縮的效果越好， 尤其是50pg/cc，幾乎把子宮擺平，結論是植入胚胎的時候打黃體素， 可以： 1.有效減少子宮收縮， 2.增加胚胎著床， 3.減少子宮外孕， 以上研究登在INVIBO 2014年8月份。
• 2013: 棉籽粕疑慮 醫界籲棉酚列牛奶檢測項目
• 2013: ​ 打一針排卵針，試管嬰兒花費不到8萬元，在博元婦產科一次試管嬰兒成功生下龍鳳胎，她太高興！送博元婦產科一盆大蘭花！
• 2013: 給我試管嬰兒，其餘免談！我就是要在農曆過年做試管嬰兒，她真的 在博元婦產科做了，也生了龍鳳胎
• 2013: ADD　博元史上最低的卵巢功能，抗苗氏管荷爾蒙（AMH）竟然＜0.14 在博元婦產科進行『撲滿式』試管嬰兒累積胚胎，植入子宮生下龍鳳胎
• 2013: 驚人！！44歲竟用自己的卵子在博元婦產科, ​只做​ 一次試管嬰兒就成功 ​， 在37週已剖腹生下一名2700公克的女嬰
• 2013: 試管嬰兒療程
• 2013: 陰道超音波導引抽取術TVSAE
• 2013: TVBS報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人
• 2013: 世界第一例 --應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例
• 2013: 乳癌第3期，開過刀，11次的化學治療，25次的放射治療後​別醫院十多次失敗，在​博元​​婦產科​只​做​一次​試管嬰兒​雙胞胎
• 2013: 巧克力囊腫免開刀,用吸的??
• 2013: 少女病態減重 減到沒有生理期
• 2013: 過度清洗私密處　小心反使子宮頸發炎 過度清洗私密處　小心反使子宮頸發炎
• 2013: 陪老婆看不孕 醫師妙斷病在老公
• 2013: 可望協助試管嬰兒成功「子宮內膜刺激術」
• 2013: 補充植物性雌激素　有效舒緩更年期不適
• 2013: 史上第一遭：丈夫拉住太太，不讓她走進博元婦產科「去博元是要看不孕，妳會生，為什麼要進博元？」
• 2013: 病人在博元婦產科做試管嬰兒一次就成功生龍鳳胎太高興， 一次送我十盒Amo蛋糕！
• 2013: 在博元婦產科做了一對試管嬰兒龍鳳胎，竟還很急要解凍胚胎生第三第四個小孩，原來有隱情！
• 2013: 博元婦產科蔡鋒博獲頒,蹟身世界名醫錄:世界名人錄
• 2013: 產後婦女大姨媽竟不見？　博元婦產科蔡鋒博醫師用子宮熱氣球開啓新生機
• 2013: ​嬰兒型子宮長什麼樣子 妳現在看到的超音波就是嬰兒型子宮，她的子宮只有1.7～2.5公分左右，她是一位落湯雞症候群的病人，抽血FSH與LH是正常，可是卵巢功能AMH只有1.89。
• 2013: 醫學創新帶「生機」　安胎藥用來治不孕
• 2013: 我有子宮肌瘤會不孕嗎？需要開刀嗎？還是先懷孕再說 TV92
• 2013: 無精症
• 2013: 右卵巢有一顆7公分的巧克力曩腫， 遇到到〝孟子的後代〞
• 2013: 子宮內膜異位症做了7次人工授精都失敗，34歲不孕症5年，在博元婦產科做1次試管嬰兒，成功生下一名男寶寶。
• 2013: TVBS 報導博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 cmt 世界第一例 --應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型：世界第一例
• 2013: 蘋果日報報導博元婦產科:彰化「瘋凍卵」潮！ 女性憂卵子過熟!!姊妹淘揪團​「瘋凍卵」​
• 2013: 46歲12年前乳癌,治療:手術，11次化療，25次電療, 八年求子:別醫院十多次試管嬰兒失敗,博元婦產科只1次試管嬰兒就懷雙胞胎(龍鳳胎)!!
• 2013: 人間福報報導: 彰化市 ​博元婦產科醫師蔡鋒博指出，棉酚會永久殘留在乳牛肌肉、肝臟和血液，不會留在牛乳裡，只要不食用淘汰牛的肉、肝臟，喝牛乳是沒問題的 !!
• 2013: 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心蔡鋒博,陳昭雯醫師治療不孕竟變女兒身 老公震驚
• 2013: 巧克力囊腫免開刀,用吸的??
• 2013: 博元婦產科的三明治人工授精，一次成功！她懷了雙胞胎
• 2013: 推動高中生免費接種HPV疫苗　有效阻絕受傳染
• 2013: 子宮頸疫苗降價 男生揪團打
• 2013: 史上最認真的求子病人：她和先生開三個小時的車從屏東上來，今天進行人工授精兩次植入，而且要我在植入時使用蘇打粉泡溫水沖洗陰道，因為不影響成功率，我恭敬不如從命照辦，使用了四包紗布，完成使命，她這麼認真希望她能一舉得男
• 2013: Amh才1.01 一次人工授精 IUI 成功了!! 不孕太久、年紀大、 、博元婦產科竟一次人工授精 IUI 成功了!! b-HCG=339 !!!一一博元婦產科
• 2013: 越來越多男性到​彰化市​​博元婦產科 ​注射子宮頸癌疫苗 ​越來越多男性注射子宮頸癌疫苗，不但有揪團、有男同志，也有太太「陪」著丈夫到​​博元婦產科注射，男性注射率比過去成長三倍。
• 2013: ​ 打一針排卵針，試管嬰兒花費不到8萬元，在博元婦產科一次試管嬰兒成功生下龍鳳胎，她太高興！送博元婦產科一盆大蘭花！
• 2013: 视频: [助妳好孕] 我倆為何不孕？ TV1
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• 2013: 视频: [助妳好孕] 子宮鏡 TV4
• 2013: 视频: [助妳好孕] 腹腔鏡 TV5
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• 2013: [助妳好孕] 八字不合？談抗精蟲抗體引起的不孕（上） TV14
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• 2013: [助妳好孕] 減肥藥物大公開 TV16
• 2013: [助妳好孕] 探囊取精-副睪取精、睪丸取精 TV17
• 2013: [助妳好孕] 囊胚期胚胎植入術 TV18
• 2013: [助妳好孕] 減肥金三角 TV19
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