為什麼幹細胞可以終結不孕？什麼是人造精子？人造卵子？ TV96 http://v.youku.com/v_show/id_XNTA1NDA3NDI4.html
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為什麼幹細胞可以終結不孕？什麼是人造精子？人造卵子？ TV96
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- 2014: 11月1日全天休診，造成您就診不便，真歹勢！博元婦產科敬上
- 2014: 訂做優生娃娃:微陣列胚胎晶片 PGD Smunne 微陣列胚胎切片晶片的原理很簡單， 檢查的胚胎是綠色、對照組的染色體是紅色，綠色加紅色為黃色， 把檢測的胚胎與對照組的染色體混合去做競和染色， 黃色代表整倍、 綠色代表多一條染色體，可能是三套體、 紅色代表少一條染色體，它可是單套體； 簡單的說，就是在胚胎的染色體上面來秤斤秤兩， 比較重的就是三套體，比較輕的就是單套體． 我們在預期24個染色體都可以檢查的情況下， 報告16小時以內完成， 第六天的早上10點以前能夠植入胚胎到子宮． 目前為止，在全世界的主流仍然是做array-CGH， 只有少數試管嬰兒中心的基因醫學可以做到qPCR； 比如說美國紐澤西州的RMA集團． 而在英國的牛津大學DAGAN WELLS已經可以做到試管嬰兒次世代定序NGS． 也只有美國紐澤西州的RMA及英國的牛津大學可以做到次世代定序． 在英國， 還有另一個HANDYSIDE團隊可以做到SNP． 胚胎染色體異常隨著年紀的增加， 但是你會發現染色體正常的比例在各年齡群是固定不動的， 比如說 小於35歲有6成是染色體正常， 超過42歲大概只有13%的胚胎染色體是正常． 所以我們必須想辦法來增加胚胎的數目， 就是以人海戰術、以多取勝．在一樣是13％染色體正常的情況下， 如果能得到10幾顆的胚胎， 總有1顆可以得到正常的染色體． 在年輕的族群，我們可能只需要4～6顆的胚胎就可以遇到正常染的胚胎， 但在42歲以上的族群， 我們可能會需要10～20顆的胚胎， 才有可能碰到正常染色體的胚胎． 胚胎著床前診斷可以增加試管嬰兒成功率截至目前有4篇重量級的研究報告，分別是： 1.2010年史古克拉夫：植入1顆胚胎的著床成功的可能性從46％增加到72％． 2.2012年的紐約的楊博士，植入1顆胚胎就有70％左右的臨床繼續懷孕率． 3.2013年的紐澤西的史考特，植入2顆胚胎有84.7％的活產率． 4.2013年的佛曼，1顆有檢測的胚胎相當於2顆未檢測的胚胎．大約有65～70％的懷孕率． 如果我們統計以上楊博士、史考特與佛曼的胚胎著床研究， 你會發現有做胚胎切片進行染色體分析的胚胎，其平均著床率從53％增加到73％， 若算一個比較大的胚胎數目統計，大約總共有3571次的試管嬰兒，將近19000個囊胚胚胎切片，統計發現大約平均至少會有45％的懷孕率與64％的繼續懷孕率． 因此，不管是第五天切片，還是第六天切片，只要染色體正常，植入一個胚胎都會有60～70％的懷孕率． 但隨著年紀的增加， 試管嬰兒的懷孕率如果沒做切片會少到剩下個位數， 如果做胚胎切片，大約每個年齡群都會有50％懷孕率，但實際上去應用會發現不見得如此；因為年紀增加，會從年輕的65％懷孕率，到41歲以後只有30%的懷孕率．為什麼同樣是做胚胎切片，年輕的懷孕率是65%，但年紀大的卻是30％？那是因為在年紀增加後會遇到以下變化： 1.沒有辦法把胚胎養到囊胚． 2.做胚胎切片後，全部所有的胚胎都染色體異常． 而使得病人無法植入，而這樣的全部異常比例會隨著病人的年紀增加而增加． 比方說， 小於35歲大約只有 6％的比例， 35～37歲約12％， 38～40歲約22％， 41～42歲會高達45％遇到全部染色體槓龜． 那慢慢進入到囊胚期的時代做切片我們都知道它好處很多， 但問題來了，年紀大的它的胚胎數會很少，染色體正常更少，那怎麼辦？ 我們可以用一個撲滿式的試管嬰兒，比方說年紀大的她可能一次只有取到4顆卵子，養到2-3顆的囊胚， 那真正染色體正常的囊胚可能只有不到1個，0.7個、0.9個、0.7個， 這樣的話我們可以把這三次累積起來， 就可以累積到大概有6-7囊胚其中有2.2個染色體正常的˙囊胚， 這樣可以增加很高成功率，也因此有所謂胚胎銀行的概念， 所以在胚胎銀行概念 取卵、冷凍、取卵、再冷凍， 第三次第四次在做胚胎切片再做染色體分析， 一來可以縮短懷孕的所需要的時間， 二來可以花費，因為只要一次切片的費用， 所以因此美國聖地牙哥妙恩，他就大力提倡胚胎積少成多， 撲滿試管嬰兒的作法， 在2013年08月30日博元婦產科也曾經在台中的台灣生殖醫學會發表幾積少成多撲滿式試管嬰兒的概念發現， 對年紀大或對卵巢功能不佳的可以有效的增加試管嬰兒成功率，也獲得與會人士˙廣泛的迴響 但前提就是要累積個兩次、三次，有一個病人甚至累積到6次 因此在次世代定序的前提下試管嬰兒已經進步到PGS 3.0版， 它的概念就是 快、便宜， 因為以前aCGH檢查大概要400歐元， 折合台幣約為12000元， 在台灣做aCGH一個胚胎要18000元， 但是次世代定序大概只要70歐元折合台幣約2800元， 所以在2001年那時候檢查一個基因所需要的費用要美金1億元， 可是現在2014年已經少到不用1000元， 可以說它的費用已經從天上跌落到凡間， 那目前次世代定序全世界有三套系統 一個是英國牛津大學ION TORRENT， 一個是美國的Ilumila， 第三個是中國大陸的BGI的完全基因， 全世界也是英國、美國跟中國大陸三大集團在拼基因醫學， 尤其是在次世代定序這一塊，它的市場非常的大， 因為 (1)非常的便宜， (2)非常的準確，幾乎100%的正確， (3)它可以看染色體、看基因、看粒線體的疾病， 次世代定序因為全部都電硬體腦軟體在跑，所以人為的誤差比較少， 在一個次世代定序跟aCGH的紅白PK大賽裡面， 有78個囊胚期次世代定序全部診斷正確， 但是aCGH有一個誤判了，換言之以準確性來說NGS勝出， 以費用來說也是MGS比較便宜勝出， 所以這麼便宜又好用的儀器，我們希望早日在台灣導入試管嬰兒的系統來增加我們的成功率，全世界第一個次世代定序試管嬰兒寶寶已經在2013年07月07日在英國誕生，他的名字叫作大衛李維，目前應該已經是兩歲， 最後我們做胚胎切片PGS 有 6點 結論 : (1)只要胚胎染色體正常不管什麼年紀它的成功率都是蠻高的， (2)女人媽的年紀不重要是胚胎的染色體比較重要， (3)只要植入胚胎染色體正常的胚胎，不管年紀也就是說胚胎染色體正常，它是一個獨立的因素， (4)aCGH已經經由完整驗證，其準確性很高， (5)如果aCGH在何˙併其他的像SNP那準確性更高， (6)無疑的在未來的世代，NGS次世代定序絕對是明日之星。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html <embed src="http://player.youku.com/player.php/sid/XNjU3MzQ0NzQ0/v.swf" allowFullScreen="true" quality="high" width="480" height="400" align="middle" allowScriptAccess="always" type="application/x-shockwave-flash"></embed> TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU <iframe width="960" height="720" src="http://www.youtube.com/embed/Duvv442TSlU" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 微陣列aCGH胚胎著床前基因4小時快篩 PGS PGD 目前全世界主流仍然在arrayCGH這個平台上進行胚胎染色體分析， 因為它需要全軍放大並且做染色體分析， 整個流程跑完必須要16小時~24小時， 有些檢查單位必須要到2天~3天，才有微陣列aCGH胚胎著床前基因報告 如進行array-CGH分析胚胎，報告必須要2天~3天，因此要先冷凍胚胎等有微陣列aCGH胚胎著床前基因報告。 但電腦的軟硬體日新月異，目前國外已經有9個小時的array-CGH平台。 當然，一分錢一分貨，這種必較快速的array-CGH電腦儀也是比較昂貴的。 問題我們現在做的胚胎切片第5天的外胚層胚胎切片，它有： 1. 拿到的檢體比較足夠，分析DNA比較準確。 2. 比較不用擔心馬賽克MOSAIC現象。 3. 第5天切片不會影響到胚胎、傷害到胚胎。 4. 比較省胚胎切片的費用。 5. 因為養到第5天囊胚，所需要的切片可能只有3~6顆，如果第3天切片可能有10顆~20顆要切片，所以花費比較昂貴。 6. 因為染色體正常，我們有植入單一胚胎的信心。不影響減少懷孕率 7. 因為要冷凍胚胎，所以子宮內膜環境比較適合著床。 8. 如果胚胎染色體正常有多的冷凍，可以作為下一次植入用。 至於囊胚第3天分裂期胚胎切片或極體切片，尤其是卵子極體切片，因為不具有代表胚胎的意義，所以大家比較少用； 第3天分裂期的切片，因為擔心： 1. 馬賽克Mosaic現象。 2. 會傷到胚胎，減少胚胎的著床率40%。 因此目前除了單基因疾病，也比較少有人用。 array-CGH的好處是： 1. 它可以看胚胎染色體的整倍不整倍。 2. 可以看胚胎有沒有染色體不平衡轉位。 3. 可以看馬克染色體。 4. 同時也可以看胚胎顯微缺失DELETION。 在未來的長望，array-CGH可以合併或幾乎擁有單核苷酸多樣性的功力； 當然次世代定序NGS才是未來的主流， 但如果說array-CGH它跑的速度夠快、分析的夠完整， 則不排除它可以部份取代SNP及次世代定序。 當然，為人詬病的螢光原位雜交染色法FISH去看第3天的胚胎， 好像比較不準確， 只有50%不準確性，而且有傷胚胎的嫌疑， 但它並不會因此在這個市場退出，比如說第3天要看胚胎的性別，或單基因疾病，它還是比較快速又省錢的方法。
- 2014: 微陣列aCGH胚胎著床前基因4小時快篩 PGS PGD 目前全世界主流仍然在arrayCGH這個平台上進行胚胎染色體分析， 因為它需要全軍放大並且做染色體分析， 整個流程跑完必須要16小時~24小時， 有些檢查單位必須要到2天~3天，才有微陣列aCGH胚胎著床前基因報告 如進行array-CGH分析胚胎，報告必須要2天~3天，因此要先冷凍胚胎等有微陣列aCGH胚胎著床前基因報告。 但電腦的軟硬體日新月異，目前國外已經有9個小時的array-CGH平台。 當然，一分錢一分貨，這種必較快速的array-CGH電腦儀也是比較昂貴的。 問題我們現在做的胚胎切片第5天的外胚層胚胎切片，它有： 1. 拿到的檢體比較足夠，分析DNA比較準確。 2. 比較不用擔心馬賽克MOSAIC現象。 3. 第5天切片不會影響到胚胎、傷害到胚胎。 4. 比較省胚胎切片的費用。 5. 因為養到第5天囊胚，所需要的切片可能只有3~6顆，如果第3天切片可能有10顆~20顆要切片，所以花費比較昂貴。 6. 因為染色體正常，我們有植入單一胚胎的信心。不影響減少懷孕率 7. 因為要冷凍胚胎，所以子宮內膜環境比較適合著床。 8. 如果胚胎染色體正常有多的冷凍，可以作為下一次植入用。 至於囊胚第3天分裂期胚胎切片或極體切片，尤其是卵子極體切片，因為不具有代表胚胎的意義，所以大家比較少用； 第3天分裂期的切片，因為擔心： 1. 馬賽克Mosaic現象。 2. 會傷到胚胎，減少胚胎的著床率40%。 因此目前除了單基因疾病，也比較少有人用。 array-CGH的好處是： 1. 它可以看胚胎染色體的整倍不整倍。 2. 可以看胚胎有沒有染色體不平衡轉位。 3. 可以看馬克染色體。 4. 同時也可以看胚胎顯微缺失DELETION。 在未來的長望，array-CGH可以合併或幾乎擁有單核苷酸多樣性的功力； 當然次世代定序NGS才是未來的主流， 但如果說array-CGH它跑的速度夠快、分析的夠完整， 則不排除它可以部份取代SNP及次世代定序。 當然，為人詬病的螢光原位雜交染色法FISH去看第3天的胚胎， 好像比較不準確， 只有50%不準確性，而且有傷胚胎的嫌疑， 但它並不會因此在這個市場退出，比如說第3天要看胚胎的性別，或單基因疾病，它還是比較快速又省錢的方法。 那將來胚胎著床前基因診斷要努力的方向有2個： 1. 我們是否能夠在array-CGH的結果跟胚胎進行縮時攝影的對比，而在縮時攝影就可以取代做胚胎切片。 2. 有沒有辦法經由array-CGH真正選到染色體完全正常的胚胎來做單胚胎植入。 這裡有胚胎著床前基因診斷跟染色體分析的4點結論： 1. PGS也好、PGD也好，可以使我們在試管嬰兒的作業上更能夠增加成功率， 尤其是對於多次試管嬰兒失敗的， 讓病人少做幾次試管嬰兒。 2. 在同樣是用PGS的分析方法裡面， array-CGH目前應該是最適合選擇胚胎染色體整倍或不整倍最好的方法。 3. 我們做array-CGH來做胚胎染色體的快篩， 要植入幾個胚胎，根據國外的研究，要植入3個以上。 4. 即便外觀看起來為正常的胚胎， 還是要做array-CGH，因為有可能外觀會騙人。 我們做試管嬰兒的都了解， 取到卵子不一定成熟、 成熟的卵子不一定受精、 受精的卵子不一定可以分裂到囊胚、 分裂到囊胚的胚胎做胚胎染色體分析不一定染色體正常。 所以要得到一顆品質好、 染色體正常的胚胎，難上加難， 但難不代表我們就要望而卻步， 我們必須要更努力來爭取一顆或以上染色體正常的胚胎，來植入病人的子宮，增加病人的懷孕率。 那至於在做胚胎的檢查方面，有 array-CGH、 SNP、 NGS次世代定序、 qPCR， 甚至最古老的螢光原位雜交染色法， 如果這5平台來做分析， 能夠做到全染色體分析的有：array-CGH、SNP跟次世代定序。而能夠篩檢染色體平衡轉位的，只有螢光原位雜交染色法， 其他的像次世代定序，不見得可以看。 但是這5種方法通通可以看非平衡性轉位， 這5種方法也只有array-CGH不能看基因顯微缺陷，其他4種都可以看。 至於是來自於父親或是母親的染色體疾病， 以SNP跟次世代定序最準確。 而單基因疾病以次世代定序、qPCR都可看，但其他的方法就沒辦法看。 並不是每個病人想做切片就一定能夠切片， 如果是捐卵者或年輕人 或卵巢功能強的， 她能夠提供較多的卵子與胚胎， 就可以做切片， 或者是因為先生精子異常而需要做試管嬰兒的 但相對而言， 如果是年紀大 或卵巢功能不佳 ，或有染色體的重排列， 這三類病人要做胚胎切片就會有困難度；一來是胚胎、卵子數少，二來是在卵子染色體重排列這方面，目前的技術上比較難克服。 不過要提醒的是，array-CGH跟次世代定序跑出來的圖示蠻接相像的，但NGS次世代定序的好處是： 1. 很快 2. 很準確 3. 可以看單基因疾病 4. 可以胚胎細胞質裡面的粒線體mtDNA異常 而且， 英國牛津大學Dagan Wells發現， 當胚胎細胞質裡粒線體的mtDNA數量愈少， 愈容易染色體正常，染色體異常比例愈高，它的mtDNA會跟著高。 29～44歲卵子裡的mtDNA會從0.001增加到0.004， 換言之就是，隨著年紀增加，卵子染色體異常的比例也會跟著增加，卵子裡面mtDNA的量也會跟著增加。 妳會擔心說， 到底胚胎切片切外胚層細胞，會不會有錯誤的可能性， 會不會有馬賽克的情形？ 根據國外的研究，大約有97～97.5％的相似度， 意思是說，做了外胚層的胚胎切片，幾乎有97.5％準確率， 有將近100％可以代表胚胎本身，所以不用擔心胚胎切片染色體的報告是否異常。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html <embed src="http://player.youku.com/player.php/sid/XNjU3MzQ0NzQ0/v.swf" allowFullScreen="true" quality="high" width="480" height="400" align="middle" allowScriptAccess="always" type="application/x-shockwave-flash"></embed> TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU <iframe width="960" height="720" src="http://www.youtube.com/embed/Duvv442TSlU" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html <embed src="http://player.youku.com/player.php/sid/XNjU3MzQ0NzQ0/v.swf" allowFullScreen="true" quality="high" width="480" height="400" align="middle" allowScriptAccess="always" type="application/x-shockwave-flash"></embed> TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU <iframe width="960" height="720" src="http://www.youtube.com/embed/Duvv442TSlU" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html <embed src="http://player.youku.com/player.php/sid/XNjU3MzQ0NzQ0/v.swf" allowFullScreen="true" quality="high" width="480" height="400" align="middle" allowScriptAccess="always" type="application/x-shockwave-flash"></embed> TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU <iframe width="960" height="720" src="http://www.youtube.com/embed/Duvv442TSlU" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html <embed src="http://player.youku.com/player.php/sid/XNjU3MzQ0NzQ0/v.swf" allowFullScreen="true" quality="high" width="480" height="400" align="middle" allowScriptAccess="always" type="application/x-shockwave-flash"></embed> TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU <iframe width="960" height="720" src="http://www.youtube.com/embed/Duvv442TSlU" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 全國各電視新聞台（TVBS、台視、三立、民視、中天、年代、東森、壹電視、華視、中視、慈濟大愛台、彰視新聞台）報導博元婦產科試管嬰兒、不孕症治療成績 http://v.youku.com/v_show/id_XNjU3MzQ0NzQ0.html <embed src="http://player.youku.com/player.php/sid/XNjU3MzQ0NzQ0/v.swf" allowFullScreen="true" quality="high" width="480" height="400" align="middle" allowScriptAccess="always" type="application/x-shockwave-flash"></embed> TVBS TTV報導博元婦產科試管嬰兒-世界首例！胚胎基因晶片篩檢 終結百年遺傳肌萎病 ,博元婦產科蔡 鋒博醫師 今在台灣生殖醫學會年會中發表,世界首例！PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表,胚胎基因診斷擺脫遺傳肌萎症 TTV 報導 博元婦產科基因晶片 試管嬰兒"PGD"試管嬰兒訂做健康試管寶寶 http://www.youtube.com/watch?v=Duvv442TSlU <iframe width="960" height="720" src="http://www.youtube.com/embed/Duvv442TSlU" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。
- 2014: 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 全世界第一個做胚胎切片的是 英國倫敦的漢迪賽， 他最近在一篇得獎的論文裡提到：試管嬰兒已經進入可以訂做、 可以打造的世代，這就是胚胎著床前基因診斷． 試管嬰兒要打排卵針， 打柳菩林或欣得泰來蒐集較多的卵子進行單一精蟲顯微注射做胚胎培養 ，在第三天的分裂期或第五天的囊胚期做胚胎切片， 如果做單一基因分析，可以在12～72小時內分析完畢，選擇健康、不帶病的胚胎植入子宮． 在1990年從全世界第一個切片的那時候， 那時候沒有辦法做基因篩檢，只能看性別，第一個選擇的對象是血友病，它是性聯遺傳疾病，只會在男嬰致病，所以我們就選女嬰來避開這個疾病，那時候是使佣DYZ 1的這個基因． 目前全世界做胚胎切片單基因疾病，比如 裘馨氏肌肉萎縮症、 血友病、 唐氏症、 結節硬化症， 甚至到救命寶寶、 平衡性轉位都可以找出來， 所以做單基因疾病分析胚胎，首先要先做胚胎切片， 把這個細胞進行基因放大． 隨著基因醫學的進步， 從螢光原位雜交染色法， 三個顏色、五個顏色去分析有沒有不整倍染色體， 當然不整倍就容易流產． 一直到最先進的微陣列a-CGH， 已經可以看到24個染色體， 進化到單核苷酸多樣性， 可以經由1000萬個SNP去分析胚胎的基因． 經由以上談到的胚胎切片技術， 到最進步的定量SNP分析，來自於未來可以應用的次世代定序， 我們可以這樣說： 健康寶寶可以訂做、 優生娃娃可以打造， 讓憂心忡忡的未來父母， 保證他們可以生出贏在起跑點的優生寶寶． 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA 全世界第一個做胚胎切片的是 英國倫敦的漢迪賽， 他最近在一篇得獎的論文裡提到：試管嬰兒已經進入可以訂做、 可以打造的世代，這就是胚胎著床前基因診斷． 試管嬰兒要打排卵針， 打柳菩林或欣得泰來蒐集較多的卵子進行單一精蟲顯微注射做胚胎培養 ，在第三天的分裂期或第五天的囊胚期做胚胎切片， 如果做單一基因分析，可以在12～72小時內分析完畢，選擇健康、不帶病的胚胎植入子宮． 在1990年從全世界第一個切片的那時候， 那時候沒有辦法做基因篩檢，只能看性別，第一個選擇的對象是血友病，它是性聯遺傳疾病，只會在男嬰致病，所以我們就選女嬰來避開這個疾病，那時候是使佣DYZ 1的這個基因． 目前全世界做胚胎切片單基因疾病，比如 裘馨氏肌肉萎縮症、 血友病、 唐氏症、 結節硬化症， 甚至到救命寶寶、 平衡性轉位都可以找出來， 所以做單基因疾病分析胚胎，首先要先做胚胎切片， 把這個細胞進行基因放大． 隨著基因醫學的進步， 從螢光原位雜交染色法， 三個顏色、五個顏色去分析有沒有不整倍染色體， 當然不整倍就容易流產． 一直到最先進的微陣列a-CGH， 已經可以看到24個染色體， 進化到單核苷酸多樣性， 可以經由1000萬個SNP去分析胚胎的基因． 經由以上談到的胚胎切片技術， 到最進步的定量SNP分析，來自於未來可以應用的次世代定序， 我們可以這樣說： 健康寶寶可以訂做、 優生娃娃可以打造， 讓憂心忡忡的未來父母， 保證他們可以生出贏在起跑點的優生寶寶． 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA
- 2014: 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 全世界第一個做胚胎切片的是 英國倫敦的漢迪賽， 他最近在一篇得獎的論文裡提到：試管嬰兒已經進入可以訂做、 可以打造的世代，這就是胚胎著床前基因診斷． 試管嬰兒要打排卵針， 打柳菩林或欣得泰來蒐集較多的卵子進行單一精蟲顯微注射做胚胎培養 ，在第三天的分裂期或第五天的囊胚期做胚胎切片， 如果做單一基因分析，可以在12～72小時內分析完畢，選擇健康、不帶病的胚胎植入子宮． 在1990年從全世界第一個切片的那時候， 那時候沒有辦法做基因篩檢，只能看性別，第一個選擇的對象是血友病，它是性聯遺傳疾病，只會在男嬰致病，所以我們就選女嬰來避開這個疾病，那時候是使佣DYZ 1的這個基因． 目前全世界做胚胎切片單基因疾病，比如 裘馨氏肌肉萎縮症、 血友病、 唐氏症、 結節硬化症， 甚至到救命寶寶、 平衡性轉位都可以找出來， 所以做單基因疾病分析胚胎，首先要先做胚胎切片， 把這個細胞進行基因放大． 隨著基因醫學的進步， 從螢光原位雜交染色法， 三個顏色、五個顏色去分析有沒有不整倍染色體， 當然不整倍就容易流產． 一直到最先進的微陣列a-CGH， 已經可以看到24個染色體， 進化到單核苷酸多樣性， 可以經由1000萬個SNP去分析胚胎的基因． 經由以上談到的胚胎切片技術， 到最進步的定量SNP分析，來自於未來可以應用的次世代定序， 我們可以這樣說： 健康寶寶可以訂做、 優生娃娃可以打造， 讓憂心忡忡的未來父母， 保證他們可以生出贏在起跑點的優生寶寶． 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA 全世界第一個做胚胎切片的是 英國倫敦的漢迪賽， 他最近在一篇得獎的論文裡提到：試管嬰兒已經進入可以訂做、 可以打造的世代，這就是胚胎著床前基因診斷． 試管嬰兒要打排卵針， 打柳菩林或欣得泰來蒐集較多的卵子進行單一精蟲顯微注射做胚胎培養 ，在第三天的分裂期或第五天的囊胚期做胚胎切片， 如果做單一基因分析，可以在12～72小時內分析完畢，選擇健康、不帶病的胚胎植入子宮． 在1990年從全世界第一個切片的那時候， 那時候沒有辦法做基因篩檢，只能看性別，第一個選擇的對象是血友病，它是性聯遺傳疾病，只會在男嬰致病，所以我們就選女嬰來避開這個疾病，那時候是使佣DYZ 1的這個基因． 目前全世界做胚胎切片單基因疾病，比如 裘馨氏肌肉萎縮症、 血友病、 唐氏症、 結節硬化症， 甚至到救命寶寶、 平衡性轉位都可以找出來， 所以做單基因疾病分析胚胎，首先要先做胚胎切片， 把這個細胞進行基因放大． 隨著基因醫學的進步， 從螢光原位雜交染色法， 三個顏色、五個顏色去分析有沒有不整倍染色體， 當然不整倍就容易流產． 一直到最先進的微陣列a-CGH， 已經可以看到24個染色體， 進化到單核苷酸多樣性， 可以經由1000萬個SNP去分析胚胎的基因． 經由以上談到的胚胎切片技術， 到最進步的定量SNP分析，來自於未來可以應用的次世代定序， 我們可以這樣說： 健康寶寶可以訂做、 優生娃娃可以打造， 讓憂心忡忡的未來父母， 保證他們可以生出贏在起跑點的優生寶寶． 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA
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- 2014: 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 全世界第一個做胚胎切片的是 英國倫敦的漢迪賽， 他最近在一篇得獎的論文裡提到：試管嬰兒已經進入可以訂做、 可以打造的世代，這就是胚胎著床前基因診斷． 試管嬰兒要打排卵針， 打柳菩林或欣得泰來蒐集較多的卵子進行單一精蟲顯微注射做胚胎培養 ，在第三天的分裂期或第五天的囊胚期做胚胎切片， 如果做單一基因分析，可以在12～72小時內分析完畢，選擇健康、不帶病的胚胎植入子宮． 在1990年從全世界第一個切片的那時候， 那時候沒有辦法做基因篩檢，只能看性別，第一個選擇的對象是血友病，它是性聯遺傳疾病，只會在男嬰致病，所以我們就選女嬰來避開這個疾病，那時候是使佣DYZ 1的這個基因． 目前全世界做胚胎切片單基因疾病，比如 裘馨氏肌肉萎縮症、 血友病、 唐氏症、 結節硬化症， 甚至到救命寶寶、 平衡性轉位都可以找出來， 所以做單基因疾病分析胚胎，首先要先做胚胎切片， 把這個細胞進行基因放大． 隨著基因醫學的進步， 從螢光原位雜交染色法， 三個顏色、五個顏色去分析有沒有不整倍染色體， 當然不整倍就容易流產． 一直到最先進的微陣列a-CGH， 已經可以看到24個染色體， 進化到單核苷酸多樣性， 可以經由1000萬個SNP去分析胚胎的基因． 經由以上談到的胚胎切片技術， 到最進步的定量SNP分析，來自於未來可以應用的次世代定序， 我們可以這樣說： 健康寶寶可以訂做、 優生娃娃可以打造， 讓憂心忡忡的未來父母， 保證他們可以生出贏在起跑點的優生寶寶．
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- 2014: 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 全世界第一個做胚胎切片的是 英國倫敦的漢迪賽， 他最近在一篇得獎的論文裡提到：試管嬰兒已經進入可以訂做、 可以打造的世代，這就是胚胎著床前基因診斷． 試管嬰兒要打排卵針， 打柳菩林或欣得泰來蒐集較多的卵子進行單一精蟲顯微注射做胚胎培養 ，在第三天的分裂期或第五天的囊胚期做胚胎切片， 如果做單一基因分析，可以在12～72小時內分析完畢，選擇健康、不帶病的胚胎植入子宮． 在1990年從全世界第一個切片的那時候， 那時候沒有辦法做基因篩檢，只能看性別，第一個選擇的對象是血友病，它是性聯遺傳疾病，只會在男嬰致病，所以我們就選女嬰來避開這個疾病，那時候是使佣DYZ 1的這個基因． 目前全世界做胚胎切片單基因疾病，比如 裘馨氏肌肉萎縮症、 血友病、 唐氏症、 結節硬化症， 甚至到救命寶寶、 平衡性轉位都可以找出來， 所以做單基因疾病分析胚胎，首先要先做胚胎切片， 把這個細胞進行基因放大． 隨著基因醫學的進步， 從螢光原位雜交染色法， 三個顏色、五個顏色去分析有沒有不整倍染色體， 當然不整倍就容易流產． 一直到最先進的微陣列a-CGH， 已經可以看到24個染色體， 進化到單核苷酸多樣性， 可以經由1000萬個SNP去分析胚胎的基因． 經由以上談到的胚胎切片技術， 到最進步的定量SNP分析，來自於未來可以應用的次世代定序， 我們可以這樣說： 健康寶寶可以訂做、 優生娃娃可以打造， 讓憂心忡忡的未來父母， 保證他們可以生出贏在起跑點的優生寶寶．
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- 2014: 博元婦產科訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be 訂做優生娃娃 designer baby 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 全世界第一個做胚胎切片的是 英國倫敦的漢迪賽， 他最近在一篇得獎的論文裡提到：試管嬰兒已經進入可以訂做、 可以打造的世代，這就是胚胎著床前基因診斷． 試管嬰兒要打排卵針， 打柳菩林或欣得泰來蒐集較多的卵子進行單一精蟲顯微注射做胚胎培養 ，在第三天的分裂期或第五天的囊胚期做胚胎切片， 如果做單一基因分析，可以在12～72小時內分析完畢，選擇健康、不帶病的胚胎植入子宮． 在1990年從全世界第一個切片的那時候， 那時候沒有辦法做基因篩檢，只能看性別，第一個選擇的對象是血友病，它是性聯遺傳疾病，只會在男嬰致病，所以我們就選女嬰來避開這個疾病，那時候是使佣DYZ 1的這個基因． 目前全世界做胚胎切片單基因疾病，比如 裘馨氏肌肉萎縮症、 血友病、 唐氏症、 結節硬化症， 甚至到救命寶寶、 平衡性轉位都可以找出來， 所以做單基因疾病分析胚胎，首先要先做胚胎切片， 把這個細胞進行基因放大． 隨著基因醫學的進步， 從螢光原位雜交染色法， 三個顏色、五個顏色去分析有沒有不整倍染色體， 當然不整倍就容易流產． 一直到最先進的微陣列a-CGH， 已經可以看到24個染色體， 進化到單核苷酸多樣性， 可以經由1000萬個SNP去分析胚胎的基因． 經由以上談到的胚胎切片技術， 到最進步的定量SNP分析，來自於未來可以應用的次世代定序， 我們可以這樣說： 健康寶寶可以訂做、 優生娃娃可以打造， 讓憂心忡忡的未來父母， 保證他們可以生出贏在起跑點的優生寶寶．
- 2014: 最新胚胎著床前基因診斷 ngs PGS 訂做優生寶寶1023 https://www.youtube.com/watch?v=7AFvSfd8dFA&feature=youtu.be <iframe width="560" height="315" src="//www.youtube.com/embed/7AFvSfd8dFA" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> https://www.youtube.com/watch?v=hwj9yRTIdqc <iframe width="420" height="315" src="//www.youtube.com/embed/hwj9yRTIdqc" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> 聖地牙哥妙恩Santigo Munne 應該是全世界知名度的基因醫學大師， 他的連鎖基因醫學Reprogenetics最近有一份整理的資料出爐， 在2002年到2013年全世界使用PGS的人數，從500人次上衝到7千到8千人， 理由是因為2011年之後全球發現aCGH的準確性高， 而且增加成功率，他的錯誤率只有1.8%， 可是相對在民國96年2007年那時候第三天切片發現有減少試管嬰兒成功率39%到51%的風險， 因此造成那時候有很多人不敢做， 到底為什麼需要做胚胎切片PGS， 因為染色體的不正常異常在胚胎，尤其是已經很漂亮的囊胚已經是很普遍的， 比如說小於35歲致少有30%， 41歲到42歲就高達80%， 因此在以下5個條件上面， 我們可以大聲的說我需要做胚胎切片進行胚胎著床前基因診斷，那五個條件呢？ (1)一半以上胚胎的染色體是異常的， (2)胚胎染色體的異常隨著年紀增加而增加， (3)年紀增加所帶來的胚胎染色體異常，而著床率下降是無法逆轉勝的， (4)aCGH的準確率或者說錯誤率很低不到2%， (5)囊胚期胚胎切片不會傷到胚胎， 因此我們預期胚胎切片可以使的胚胎著床率增加2倍以上的成功效果， 而且可以消彌年紀因素所帶來的胚胎染色體異常效應，染色體著床率下降的風險， 因為第三天胚胎切片可以少30%到59%的胚胎著床率下降， 所以也因此大家目前流行的是第五天胚胎切片， 它有5點好處 (1)較多的檢體， (2)較少的馬賽克， (3)它不會影響胚胎， (4)它讓我們更有信心做單一胚胎植入， (5)胚胎著床更有效率，胚胎子宮內膜接受度更高， 但是壞處有兩點 (1)有些病人切下去胚胎染色體全部異常不能植入或它長不到囊胚， (2)多胞胎的˙比率增加了4.5%， 也因此大家會擔心這個胚胎切片切的是外胚層，它難道是代表胚胎嗎？ 這種代表率高達97%， 這一份研究是卡拉巴在2013年的研究。
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